<dfn id="npmi0"></dfn>

<input id="npmi0"></input>

畜牧人

標題: 歡迎切磋：飼料獸藥糾紛的現(xiàn)實案例 [打印本頁]

作者: 流水69 時間: 2009-7-13 17:25
標題: 歡迎切磋：飼料獸藥糾紛的現(xiàn)實案例
本人愿意接受飼料獸藥在生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的實際糾紛案例，與您共同探討共同交流。。。
歡迎切磋！

作者: 畜牧工作者 時間: 2009-7-13 17:39
如果有一定向你請教

作者: qish1888 時間: 2009-7-14 14:43
我是一個飼養(yǎng)戶,今年4月進了一批豆粕,經(jīng)檢驗蛋白35.8,粗灰粉18,在檢驗報告出來前,已用完,應如何與供應商交涉.
這批豆粕是海的.標的應是43和不大于7

作者: 流水69 時間: 2009-7-14 15:58
這批豆粕是四海的嗎？
1、首先看標簽。正規(guī)企業(yè)都有較規(guī)范的標簽，上面應該標注有豆粕等級和相應的粗蛋白質(zhì)和粗灰分含量。
2、抽樣送檢時是否通過主管部門或豆粕生產(chǎn)企業(yè)的代表或供貨商？否則該檢驗報告也難得得到豆粕生產(chǎn)企業(yè)的認可。
3、該批豆粕已經(jīng)全部用完？你的供貨商還有該批豆粕庫存嗎？

作者: hyzgz 時間: 2009-7-16 15:50
隨著近幾年各地進行獸藥抽檢，針對包裝的問題如下：
   1、一些地市級藥監(jiān)單位以必須在包裝盒上GMP通過字樣為由，進行處罰。進過溝通后，解決了。之后印上GMP通過字樣。  后來又印上GMP證書號。為此改過版，損失頗多。
   2、后期，又有要求加印生產(chǎn)許可證號，幾次之后，無奈又改版。
   困惑核心問題：GMP已經(jīng)是生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營的必要條件，有這必要印到盒子上嗎？人藥就不印。    生產(chǎn)許可證號，更是如此，可是面對一次次抽檢時的壓力，我們只有忍了，改了。
   下一步的問題：明年批準文號就要到期再次申請了，肯定要進行包材改版。但是，后年企業(yè)又要GMP復審和換發(fā)生產(chǎn)許可證，那就意味著包材用不上一年就得再次換版。一百多個品種，損失那是大大地啊。
   自認為對GMP培訓指南領(lǐng)悟比較深了，但是面對一些地方藥監(jiān)部門時（省級一般沒有），真的無語了.
   t特此請教版主有何高招和指教！

作者: 流水69 時間: 2009-7-16 17:40
5# hyzgz
一、所有獸藥監(jiān)督執(zhí)法工作都在地市級獸醫(yī)行政管理部門。（見《獸藥管理條例》第三條：國務院獸醫(yī)行政管理部門負責全國的獸藥監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。）
二、所有獸藥產(chǎn)品包裝上都要附具標簽，標簽上必須標注GMP證號、生產(chǎn)許可證證號、國標批準文號等等。（見《獸藥標簽和說明書管理辦法》）
三、生產(chǎn)許可證和國標批準文號得有效期都是5年。（見《獸藥管理條例》第十二條和第十五條）
記得在2002年《獸藥標簽和說明書管理辦法》出臺前后，很多獸藥生產(chǎn)企業(yè)因為包裝和標簽損失慘重。近年來，一個企業(yè)如果能夠按照獸藥有關(guān)的法律法規(guī)，應該可以避免不必要的損失。
　　　　　　　

作者: hyzgz 時間: 2009-7-20 15:55
謝謝版主的賜教，請問可以再麻煩一下，可以將《獸藥標簽和說明書管理辦法》提供出來嗎？我手里有的文字材料和電子版的都是農(nóng)業(yè)部22號令和242號公告的內(nèi)容，為2003年執(zhí)行的文件。對文件中的證書號和GMP號均為可印刷，沒有加在強制項目下，所以一直很困惑，是否是我的文件過期了。
給您添麻煩了，不勝感激！　

作者: 流水69 時間: 2009-7-21 14:06
7# hyzgz
呵呵不好意思！根據(jù)您的留言，我又仔細的查看了《獸藥標簽和說明書管理辦法》第十二條和第二十四條的生產(chǎn)企業(yè)信息，生產(chǎn)許可證號和GMP證書號確實不在強制項目下。
只是在平時看到的獸藥產(chǎn)品的說明書上幾乎都標注了生產(chǎn)許可證號和GMP證書號，所以誤解了。
呵呵今天又有新的收獲，這就是切磋的好處?。?hr noshade size="2" width="100%" color="#808080"> 作者: hyzgz 時間: 2009-7-21 16:33
感謝版主的回復。相信您的事業(yè)會越來越好。因為您的這份真誠與認真，讓我有理由確信這一點。

作者: 流水69 時間: 2009-7-22 15:23
9# hyzgz
萬幸的是，經(jīng)過您的指點，沒有讓我的錯誤去誤導我們的同行們，在此謝過了！

[ts]流水69 于 2009-7-22 15:24 補充以下內(nèi)容[/ts]

希望更多的人來交流、切磋....

作者: 牛兒 時間: 2009-7-23 11:51
飼料的藥物添加劑有輪換使用或更換問題，特別是抗球蟲藥。按飼料標簽規(guī)定，豈不是得換一次藥就換一次標簽，標簽的報廢就太大了，請教如何解決才好？

作者: 流水69 時間: 2009-7-23 14:01
原則上是一個藥品就是一個標簽。
飼料里允許添加的抗球蟲的飼料藥物添加劑有15種之多，按原則辦事確實疲于應對，呵呵，自己想個辦法吧！原則是要特別注意配伍禁忌和休藥期。（悄悄話：據(jù)我所知，主管部門一般不會去檢測飼料里的藥物品種的）

[ts]流水69 于 2009-9-5 16:35 補充以下內(nèi)容[/ts]

哈哈沒人來，看來我們這個行業(yè)還是很太平了。。。

作者: 爽歪歪 時間: 2009-9-18 11:51
請問樓主，在無機砷和有機砷方面，檢測手段還比較落后的情況下，政府是怎么對待氨苯胂酸的添加和飼料衛(wèi)生標準GB13078的規(guī)定的？

作者: 流水69 時間: 2009-9-20 20:41
13# 爽歪歪
根據(jù)《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》，氨苯砷酸和洛克沙胂是允許添加的；
《飼料衛(wèi)生標準》里關(guān)于砷的允許量也標注：不包括國家主管部門批準使用的有機砷制劑中的砷含量；
但近幾年來，隨著對環(huán)境保護意識的加強，國家已經(jīng)開始緊縮有關(guān)砷制劑等的允許量。也有地方已經(jīng)出臺了有關(guān)地方標準，譬如湖北省地方標準豬禽飼料中砷、銅、硒允許量（DB42/429—2007）就規(guī)定了：豬禽總砷允許量，配合飼料小于等于2.0，濃縮料和添加劑預混料小于等于10.0。此標準為強制標準，適用于湖北省境內(nèi)生產(chǎn)和銷售的各類豬禽配合料、濃縮料和添加劑預混料。
應該在不久的將來，《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》和《飼料衛(wèi)生標準》會有相應修訂。

作者: 一葉知秋 時間: 2009-11-17 14:19
有時間請教您啊我是搞畜牧綜合執(zhí)法的

作者: zycjx00 時間: 2009-11-17 14:46
產(chǎn)品在各地銷售,經(jīng)常碰到當?shù)毓芾聿块T地進行檢測,結(jié)果千奇百怪:有銅含量超標的,有鎘超標的,有水份超標的,有尿檢呈陽性的等.我們雙方都心知肚明,這些都是借口,實際上是要錢.真來硬的,送檢肯定不會超標,但費用卻不少.一年總能碰上幾次,每次幾千元不等.面對這種事情,不知其他兄弟廠家有沒有好辦法?或LZ有沒有好的建議?

作者: xlnnyz 時間: 2009-11-17 15:22
有時間會像你請教的

作者: xwhyyzc 時間: 2009-11-17 15:38
頂。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

作者: 流水69 時間: 2009-11-17 16:14
回復 16# zycjx00

作者: 流水69 時間: 2009-11-17 16:57
本帖最后由流水69 于 2009-11-17 22:06 編輯

回復 17# zycjx00
這種現(xiàn)象在如今市場上好像已經(jīng)普遍存在了，69就在這里提幾個不成熟的建議吧：
一、強練內(nèi)功。就是自己嚴格規(guī)范企業(yè)內(nèi)部管理，做到產(chǎn)品質(zhì)量安全穩(wěn)定；產(chǎn)品出廠都經(jīng)過自己的檢化驗室，做到產(chǎn)品質(zhì)量心中有數(shù)。
二、睜大眼睛?，F(xiàn)在市場上的職能部門很多，各付其職，如飼料辦、工商、質(zhì)監(jiān)局等，飼料辦才是主管部門，按照有關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)飼料產(chǎn)品的質(zhì)量問題，都要移交飼料辦的。所以很多職能部門指出你的質(zhì)量問題時，可以不予理睬。（http://www.livemosquitofree.com/thread-187454-1-23.html 見流水69的回貼）
三、不見鬼子不掛弦。就是要見檢測報告，而且是國家承認的通過質(zhì)量和計量雙認證的檢測機構(gòu)出具的報告。否則可以不予理睬。
四、根據(jù)有關(guān)規(guī)定，管理部門不得以任何理由收取市場上飼料企業(yè)的任何費用（任何！收取任何費用都不合法，包括檢測費），除非你的產(chǎn)品不合格，才可以按照有關(guān)條款處罰。

作者: 粵牧人 時間: 2009-11-18 14:47
獸藥批準文號行政許可是否需要公告？每年究竟有多少文號被批準，批了什么產(chǎn)品，就目前來說，除了中監(jiān)所知道外，只有企業(yè)接到部的批準文號批件，各級行政監(jiān)管部門則沒有接到相關(guān)的正式文件通知。經(jīng)審批后的標簽和說明書又是什么樣的，大家也一無所知。讓人家基層如何執(zhí)法呢？

作者: 流水69 時間: 2009-11-18 14:54
回復 22# 粵牧人

作者: 粵牧人 時間: 2009-11-18 15:01
還有：某市飼料辦接到舉報某企業(yè)賣萊克多巴胺，查證屬實，但該企業(yè)把責任推給業(yè)務員，該飼料辦也就不對該企業(yè)處理了。你說這是什么邏輯？該飼料辦是否失職？

作者: 一葉知秋 時間: 2009-11-18 15:35
回復 24# 粵牧人

某市飼料辦接到舉報某企業(yè)賣萊克多巴胺，是什么企業(yè)呢？賣給誰？若是飼料或獸藥企業(yè)，是不允許的，養(yǎng)殖場也不能使用。
違反《飼料和飼料添加劑管理條例》規(guī)定，生產(chǎn)、經(jīng)營已經(jīng)停用、禁用或者淘汰以及未經(jīng)審定公布的飼料、飼料添加劑的，依照刑法關(guān)于非法經(jīng)營罪的規(guī)定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責令停止生產(chǎn)、經(jīng)營，沒收違法生產(chǎn)、經(jīng)營的產(chǎn)品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款。
違反本條例規(guī)定，不按照國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門的規(guī)定使用飼料添加劑的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責令立即改正，可以處3萬元以下的罰款。
　　使用本條例第十八條規(guī)定的飼料、飼料添加劑，或者在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的其他禁用藥品的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門沒收違禁藥品，可以并處1萬元以上5萬元以下的罰款。

作者: 流水69 時間: 2009-11-18 16:24
回復 22# 粵牧人
這種現(xiàn)象在基層確實很多也很復雜的，在這些現(xiàn)有的條件下基層怎么判定呢，69在此提幾個個人觀點：
一、首先查該公司的GMP證書，以及證書上已經(jīng)通過了哪幾條生產(chǎn)線。
二、看該獸藥產(chǎn)品是否屬于違禁或已經(jīng)列入廢止目錄的產(chǎn)品。
三、看該獸藥產(chǎn)品是否屬于農(nóng)業(yè)部公布的規(guī)格目錄或受理目錄（這個是要比較細心和專業(yè)的）。
四、如果該產(chǎn)品引起了比較大的糾紛或損失，那就直接向該公司索取有關(guān)資料：獸藥生產(chǎn)許可證、GMP證書、產(chǎn)品批準文號等，那就什么都一目了然了，這個辦法最簡單。

作者: 流水69 時間: 2009-11-18 16:48
回復 24# 粵牧人

經(jīng)營和使用萊克多巴胺都是違法的，可以按照有關(guān)法律法規(guī)進行查處（具體參照一葉知秋回復）。
該案重點在于該業(yè)務員是個人行為還是企業(yè)行為，就是要看調(diào)查的證據(jù)了。如果有證據(jù)顯示該飼料企業(yè)販賣萊克多巴胺，那肯定是要進行處罰的。在這種情況下，如果該飼料辦沒有查處肯定屬失職。

作者: ylj93082 時間: 2009-11-18 22:27
樓主你好：請問一個問題，目前水產(chǎn)飼料中常見的使用添加劑喹烯酮，黃霉素，都沒有在允許使用添加劑目錄中，也沒有在禁止使用的目錄中，你說企業(yè)使用后被查處該如何處理。

作者: 南瓜 時間: 2009-11-19 08:08
回復 27# 流水69

呵呵，這類情況我見得太多了。幾乎天天跟它們打交道。
糾紛的麻煩在于：
第一，養(yǎng)殖戶如何證明這包飼料是廠家的產(chǎn)品，而不是所謂的“仿冒品”，因為往往無收據(jù)。
第二，如何在飼料的保質(zhì)期內(nèi)打贏官司，飼料廠會拖著不送檢，過期了則不認賬。
第三，不同檢驗機構(gòu)檢驗出來的東西，不一樣。廣東某檢驗機構(gòu)，凡送往該處檢驗的產(chǎn)品，一律合格。
第四，業(yè)務員個人行為還是廠家行為，取證很難，如果業(yè)務員愿意背下來。。。。?；浤寥怂岬陌咐?，曾轟動廣東。

作者: 流水69 時間: 2009-11-19 15:13
回復 28# ylj93082
根據(jù)《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》（農(nóng)業(yè)部公告第168號），水產(chǎn)飼料中允許使用的藥物添加劑只有甲砜霉素，其他的藥物添加劑都不得使用。（請看該公告原文：三、除本《規(guī)范》收載品種及農(nóng)業(yè)部今后批準允許添加到飼料中使用的飼料藥物添加劑外，任何其他獸藥產(chǎn)品一律不得添加到飼料中使用。）
所以，職能部門查處該行為屬正常執(zhí)法行為。企業(yè)只能今后再不添加類似藥物添加劑了。

作者: 流水69 時間: 2009-11-19 15:42
回復 29# 南瓜
南瓜兄說的這些情況確實存在，但是，飼料里添加違禁藥品，現(xiàn)在的飼料老板不會那么笨了，也許會將萊克多巴胺類用三無包裝和自己的飼料一起賣。
含違禁藥品的飼料產(chǎn)品的保質(zhì)期不是問題，檢驗機構(gòu)也不是問題，關(guān)鍵在于職能部門的態(tài)度！

作者: 心理醫(yī)生123 時間: 2010-4-29 23:08
濃縮飼料公司，在異省生產(chǎn)飼料，會面臨什么樣的處罰？比如在北京注冊的公司在河南生產(chǎn)飼料，但是用北京的包裝和標簽，是違規(guī)還是違法？如果北京的公司必須要在河南生產(chǎn)飼料，但是不能在河南注冊公司，又要規(guī)避法規(guī)或法律風險，請問采用哪種解決辦法哈？？？？？？請高人賜教。清高人郵電告之哈:cjbjtjj@sohu.com

作者: soslxlsos 時間: 2010-4-29 23:29
個行業(yè)還是很太平了。。。

作者: 冰冰凌淞0205 時間: 2010-4-30 09:28
嘿嘿現(xiàn)在的事情都是法律化了嗎
小時化了都

作者: 流水69 時間: 2010-4-30 12:36
回復 32# 心理醫(yī)生123

北京公司在河南生產(chǎn)，屬異地生產(chǎn)或無證生產(chǎn)，當?shù)仫暳限k對此行為可以依照《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查辦法》進行處罰，該公司違反了
第十九條（飼料生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址名稱或者法定代表人變更的，應當向省級人民政府飼料管理部門申請辦理變更手續(xù)。）
和第二十條（飼料生產(chǎn)企業(yè)增加生產(chǎn)線或者遷移生產(chǎn)地址的，應當按照本辦法的規(guī)定重新申請辦理《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證》。飼料生產(chǎn)企業(yè)設立分廠的，應當另行辦理《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證》。），
應按照第二十五條第二款（有下列違法行為之一，沒有違法所得的，處一萬元以下罰款；有違法所得的，處違法所得三倍以下罰款，但最高不超過三萬元：（一）買賣、轉(zhuǎn)讓、租借《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證》的；（二）未取得《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證》生產(chǎn)飼料的；（三）假冒、偽造《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證》生產(chǎn)飼料的。）進行處罰。
另外，該公司是生產(chǎn)企業(yè)，當?shù)刭|(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局也可以對此行為依照《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)條款進行處罰。
所以，該公司的該行為的法律成本是很高的。

為什么不能在河南注冊公司？
如果北京公司是很正規(guī)的飼料公司，那在河南應該就有多種解決辦法。譬如：1、如果河南有比較好的生產(chǎn)企業(yè)，就拿北京公司的所有資料直接去辦理《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證》，找當?shù)仫暳限k應該不是很復雜；2、拿著北京公司的資料在河南找一個合作企業(yè)，合作形式可以靈活多變的。。。

作者: zwt520 時間: 2010-6-10 23:03
有問題一定咨詢

作者: 隨風飄絮 時間: 2012-7-9 16:37
獸藥GMP5年一審，標簽能用到什么時候，請高人賜教?。ㄈ?005年標簽能用到什么時候）

作者: 851614581 時間: 2012-11-24 08:11
原料多而雜，我們需要這樣的人出現(xiàn)，專門為我們檢測原料。商家都太黑了，頂

歡迎光臨畜牧人 (http://www.livemosquitofree.com/)